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勃林格殷格翰即将开展全球III期临床试验，探索肥胖治疗新药survodutide的疗效和安全性


来源： DoNews快讯

勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心递交了针对超重或肥


(资料图片仅供参考)

勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心递交了针对超重或肥胖人群的三项survodutide（GCGR/GLP-1R双重激动剂）注册性III期国际多中心研究，此次递交与全球同步。此前公布的针对超重或肥胖人群开展的剂量探索性II期研究的数据表明，在为期46周的survodutide治疗期后，患者体重减轻可高达19%， 中国患者也参与了此项II期研究。(医药健闻)

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